
La grossesse molaire ou « môle hydatiforme » fait partie des maladies trophoblastiques (c’est-à dire maladies du placenta au premier trimestre de la grossesse). Il s’agit d’une dégénérescence, sous forme de petits kystes, du tissu du placenta.
Il existe deux formes de grossesse molaire :
-la môle peut être complète, et dans ce cas de figure il n’y a pas d'embryon, ni de sac amniotique ou de tissu placentaire normal, juste des kystes assemblés en forme de grappe de raisin. L'œuf fertilisé n'a aucun chromosome maternel mais deux fois les 23 chromosomes du père.
-la môle peut être partielle, et le tissu anormal (les kystes) s’accompagne d’une structure fœtale ou amniotique reconnaissable. Mais l’œuf fécondé, s’il contient bien les 23 chromosomes maternels, contient aussi le double des chromosomes paternels. Il y a donc 69 chromosomes au lieu des 46 normaux. Les anomalies du fœtus (chromosomiques et morphologiques) sont alors le plus souvent majeures : il ne peut survivre et devenir un bébé.
La fréquence des grossesses molaires est estimée à une sur 1000 ou 2000 grossesses (les sources divergent sur ce point). Il semblerait que ce taux soit plus élevé chez les asiatiques et les femmes de groupe sanguin B, sans qu’on ait aucune explication pour le moment. D’après Medisite plus la femme est âgée, plus le risque est grand : après 45 ans il est 25 fois plus grand, et 80 fois après 50 ans.

Article de Gaëlle Desportes
CRÉÉ LE 24 SEPTEMBRE 2009
MODIFIÉ LE 25 SEPTEMBRE 2009



















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