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Vous êtes : Accueil / Ma Grossesse > Bébé > Risque et dépistage de la trisomie 21 chez bébé : vers un test sanguin
Mercredi 23 mai 2012
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Risque et dépistage de la trisomie 21 chez bébé : vers un test sanguin
Patrizia Paterlini, chercheur à l'Inserm, est à l'origine d'une méthode qui pourrait permettre de détecter les maladies génétiques du foetus, dont la trisomie 21, par simple prise de sang de la maman. Un moyen d'éviter l'amniocentèse et les risques qu'elle fait courir à l'embryon.
Article de Anne-Claire Thérizols
CRÉÉ LE 11 JANVIER 2010
MODIFIÉ LE 12 JANVIER 2010
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